Syöpälinjalla

Keuhkosyöpätutkimuksesta

Keuhkosyöpäkuukauden jaksossa tutkijatohtori Heidi Haikala (HY) ja osastonylilääkäri, LT, dosentti Ilkka Ilonen (HUS) kertovat tutkijan työstä, siitä miten he päätyivät keuhkosyöpätutkimuksen pariin ja keuhkosyöpätutkimuksen haasteista ja mahdollisuuksista. Marraskuussa vietettävästä tietoisuuskuukaudesta voit lukea lisää osoitteessa keuhkosyopakuukausi.fi [https://keuhkosyopakuukausi.fi/]. Vuonna 2022 järjestetystä potilas-tutkija -tapaamisesta, jossa mukana olivat myös Heidi Haikala ja Ilkka Ilonen, löytyy puolestaan raportti osoitteessa ican.fi/ican-news [https://ican.fi/ican-news/]. Heidille ja Ilkalle kysymyksiä esittää Suomen Syöpäpotilaat ry:n koordinaattori Marketta Liljeström. 

Näkökulmia harvinaissyövistä, hoidosta ja tutkimuksesta. Puhelimessa Peeter Karihtala

Helmikuun 28. päivänä vietetään harvinaissairauksien päivää. Syöpään sairastuminen ei ole harvinaista, mutta arvioidaan, että noin joka viides syöpä on harvinainen, mikä Suomessa tarkoittaa noin 7000 harvinaissyöpädiagnoosia vuodessa. Mistä me puhumme kun puhumme harvinaissyövistä? Jaksossa tutkimusjohtaja, syöpätautien professori ja erikoislääkäri Peeter Karihtala avaa näkökulmia harvinaissyöpiin, niiden hoitoon ja tutkimukseen. Karihtalalle soittaa Suomen Syöpäpotilaat ry:n koordinaattori Marketta Liljeström.

Lääkekorvattavuuksien absurdissa viidakossa - vieraana Outi-Maria Liedes

Voiko diagnoosin saamisen ajankohta vaikuttaa siihen, mihin lääkkeisiin voi saada korvattavuuden? Miten yhdenvertaista syövän hoito on Suomessa? Millainen olisi ihanteellinen korvattavuusjärjestelmä?  Syöpälinjalla-podcastin ensimmäisessä jaksossa kuullaan keuhkosyövän hoidosta Suomessa sekä lääkkeiden korvattavuuteen liittyvistä haasteista. Omista kokemuksistaan ja havainnoistaan kertoo vuonna 2018 keuhkosyöpään sairastunut Outi-Maria Liedes. Haastattelijana toimii erityisasiantuntija Emma Andersson.